ME og Sundhedsvæsenet

Jeg har været med i en lille film om ME og hvordan man bliver mødt af systemet som patient i Danmark. Jeg håber, I vil tage godt i mod den. Den må meget gerne deles

Jeg synes min medpatient beskriver virkelig godt, hvor ødelæggende det er ikke at blive mødt af anerkendelse af, at man er syg af systemet. Det er, som hun siger, ikke bare rart at blive mødt af omsorg fra systemet, det er nødvendigt. Når jeg fortæller tyske, svenske og norske venner, at jeg har ME ved de, hvad det indebærer, og har en forestilling om, hvad sygdommen indebærer. I Danmark udbredes den viden ikke blandt befolkningen, fordi systemet ikke anerkender vores sygdom. Det har betydning for vores møder med omverdenen hver dag.

Om videoen:

Vi er her stadig: https://youtu.be/M2Ja7laYKyk.

Mød fem patienter, der har levet med den kroniske sygdom ME i årevis og hør deres personlige fortælling om mødet med det danske sundhedsvæsen.

Hvad er din oplevelse med sundhedsvæsenet som ME-patient? Hvor lang tid gik der, før du fik diagnosen? Fik du hjælp og behandling? Det er nogle af de spørgsmål, vi har stillet dem, og svarene vidner om, at der mangler viden, forståelse og anerkendelse af sygdommen i sundhedsvæsenet og en langt tidligere behandlingsindsats overfor ME.